國際聾人日 | 耳聾基因檢測，讓您更好的傾聽世界

今年是第66個(ge)

關(guan) 注聽力健康

讓愛有聲

給予聾人更多的理解、尊重與(yu) 關(guan) 懷

讓無聲世界充滿有聲的關(guan) 愛

《遺傳(chuan) 性耳聾基因篩查規範》指出：中國人群耳聾基因致病變異的攜帶率至少達15%，也就是說每100人中就有15人攜帶耳聾基因致病變異，這些攜帶耳聾基因致病變異者相互婚配就會(hui) 有孕育耳聾患兒(er) 的風險。

通過耳聾基因檢測可以盡早發現遺傳(chuan) 性耳聾基因攜帶者、環境因素致聾易感者及藥物性聾易感基因變異攜帶者，從(cong) 而實現遺傳(chuan) 性耳聾的早發現、早診斷、早幹預及早預警。

SG·亚洲胜游晶典自2009年自主研發全球第一張耳聾基因芯片以來，在這一領域持續開拓。為(wei) 滿足臨(lin) 床的需求和市場的發展，2013年，SG·亚洲胜游晶典在九項基礎上升級為(wei) 十五項，2021年又升級為(wei) 二十三項，從(cong) 九項到十五項再到二十三項，SG·亚洲胜游晶典遺傳(chuan) 性耳聾相關(guan) 基因檢測芯片助力篩查出更多的致聾基因變異的人群，盡早為(wei) 其提供生活指導，降低後天不良環境因素導致耳聾發生的風險，早診斷、早幹預、早治療。

二十三項遺傳(chuan) 性耳聾相關(guan) 基因檢測試劑盒（微流控芯片法）

（國械注準：20213400743）

耳聾基因篩查和診斷方法多樣，除熱點突變檢測，還應結合實際情況合理選擇適宜的檢測方法。對於(yu) 基因篩查或特異性臨(lin) 床表型提示相關(guan) 基因致病的個(ge) 體(ti) 或先證者基因診斷明確的家庭成員可對目標基因進行sanger測序，對於(yu) 懷疑綜合征性耳聾或臨(lin) 床表型高度特異的患者可采用基因panel或WES等方法。

SG·亚洲胜游晶典遺傳(chuan) 性耳聾基因檢測整體(ti) 解決(jue) 方案涵蓋了基於(yu) 微陣列芯片、微流控芯片及高通量測序平台一係列產(chan) 品及服務，為(wei) 孕檢夫婦、新生兒(er) 及聽障人群提供最佳的篩查、診斷方案，同時提供專(zhuan) 業(ye) 的報告解讀及後續遺傳(chuan) 谘詢服務，以實際行動全麵助力耳聾三級防控，減少聾兒(er) 的發生。

早發現、早診斷、早幹預

關(guan) 注聽力健康，就從(cong) 現在開始！

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