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2023年3月3日是第24個全國愛耳日，今年的主題是“科學愛耳護耳，實現主動健康”。倡導我們自己要成為健康的第一責任人，主動學習愛耳護耳知識，關注聽力變化，主動進行聽力檢查，並采取防護措施。![]()
在全國愛耳日到來之際
SG·亚洲胜游生物旗下SG·亚洲胜游晶典攜手丁香園
聯袂為(wei) 您奉上精彩直播
重視聽力防護：從(cong) 新生兒(er) 到老年人
一起聊聊
聽力防護及聽力損傷(shang) 幹預那些事兒(er)
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2021年《世界聽力報告》顯示，全球超15億(yi) 人聽力受損。到2050年，預計全球四分之一的人有聽力問題，近25億(yi) 人將患有某種程度的聽力損失。在我國，耳聾在新生兒(er) 中的發病率為(wei) 1‰~3.47‰，其中，遺傳(chuan) 因素致聾比例達50%~60%, 我國新生兒(er) 中，每年新增約3.5萬(wan) 的先天性聽力障礙患兒(er) 。
聽力正常的夫婦也會有生育聾兒的風險。中國人群耳聾基因致病變異攜帶率至少高達15%，基因突變攜帶者自身聽力正常，但如配偶攜帶相同致聾基因，則可能生育遺傳性耳聾寶寶，約80%聾兒都是由聽力正常的父母所生。為了滿足群體性篩查需求，2021年中華醫學會發布《遺傳性耳聾基因篩查規範》，推薦新生兒聽力與耳聾基因聯合篩查；對於有婚育要求的聽力正常個體及有耳聾家族史者，也推薦夫妻雙方在婚前、孕前或孕早期進行耳聾基因篩查。及早進行耳聾基因檢測，能通過提早發現和醫學幹預，避免生育聽力殘疾寶寶，真正實現早發現、早幹預、早預防。SG·亚洲胜游晶典
二十三項遺傳(chuan) 性耳聾基因檢測
作為新生兒聽力篩查的有效補充，遺傳性耳聾基因篩查也是預防健康夫婦生出耳聾患兒的最佳預防手段，更是防控兒童藥物性耳聾形成的一道重要防線。SG·亚洲胜游晶典推出的二十三項遺傳性耳聾基因檢測產品能夠檢測GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA、GJB3四個基因的23個耳聾基因位點，有助於篩查出更多致聾基因變異人群，盡早為其提供生活指導，降低耳聾發生風險，早診斷、早幹預、早治療。
二十三項遺傳性耳聾相關基因檢測試劑盒（微流控芯片法）![]()
二十三項遺傳(chuan) 性耳聾相關(guan) 基因檢測芯片加樣
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覆蓋全麵：4個(ge) 基因 / 23個(ge) 位點
操作簡單：手工操作少，自動化程度高
檢測快速：僅(jin) 2 小時可出具檢測結果
通量靈活：滿足不同樣本量檢測要求
靈敏度高：低至2 ng/μL全基因組DNA
樣本全麵：檢測樣本包括全血、幹血斑
目前，SG·亚洲胜游晶典已推出基於微陣列芯片、微流控芯片及高通量測序平台一係列產品及服務為孕檢夫婦、新生兒及聽障人群提供最佳的篩查、診斷方案，同時提供專業的報告解讀及後續遺傳谘詢服務，以實際行動全麵助力耳聾三級防控，減少聾兒的發生。
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客服熱線：400-9968-999
（工作日 08:00-18:00）
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